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Le guide de l'utilisateur est destiné à soutenir la conception, la mise en œuvre, l'analyse, l'interprétation et l'évaluation de la qualité des registres créés pour améliorer la compréhension des résultats pour les patients. Pour les besoins de ce guide, un registre des patients est un système organisé qui utilise des méthodes d'étude d'observation pour recueillir des données uniformes (cliniques et autres) pour évaluer les résultats spécifiés pour une population définie par une maladie particulière, une condition ou une exposition, et qui sert ou plus prédéterminée, à des fins scientifiques cliniques ou politiques. Une base de données de registre est un fichier (ou fichiers) provenant du registre. Bien que les registres peuvent servir à plusieurs fins, ce guide met l'accent sur les registres créés pour un ou plusieurs des objectifs suivants: pour décrire l'histoire naturelle de la maladie, afin de déterminer l'efficacité clinique ou la rentabilité des produits et des services de soins de santé, de mesurer ou de surveiller la sécurité et les dommages, et / ou pour mesurer la qualité des soins. Agence for Healthcare Research and Quality (Etats-Unis). Version: Avril 2014 La directive concerne les hommes (18 ans et plus) avec un diagnostic de travail clinique des symptômes du bas appareil urinaire (TUBA). Options pour les traitements conservateurs, pharmacologiques, chirurgicales et complémentaires ou alternatives sont considérées en termes d'efficacité clinique et la rentabilité. Lignes directrices cliniques NICE - Centre d'orientation clinique national (Royaume-Uni).
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