Glipizide 36

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PharmGKB ne contient pas de recommandations posologiques pour cela. Pour signaler des directives de dosage à base de génotype connu, ou si vous êtes intéressé à élaborer des lignes directrices, cliquez ici. PharmGKB annote les étiquettes des médicaments contenant des informations pharmacogénétiques approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), les produits pharmaceutiques et Medical Devices Agency, Japon (PMDA) et Santé Canada (Santé Canada) (HCSC). annotations PharmGKB fournissent un bref résumé de la pharmacogénomique dans l'étiquette, un extrait de l'étiquette et téléchargeable en surbrillance l'étiquette de fichier PDF. Une liste de gènes et de phénotypes trouvés dans l'étiquette est mappé sur l'étiquette en-têtes de section et figure à la fin de chaque annotation. PharmGKB tente également d'interpréter le niveau d'action implicite dans chaque étiquette avec le tag "pharmacogénomique Level". Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. dernière mise à jour 17/12/2013 1. FDA étiquette pour glipizide et G6PD Résumé L'étiquette de médicament approuvé par la FDA pour le glipizide (Glucotrol) indique que la prudence devrait être utilisé chez les patients avec glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) en raison du risque d'anémie hémolytique, et qu'une alternative non-sulfonylurée devrait être considérée dans ce sous-ensemble des patients. Le déficit en G6PD est une affection causée par des variants du gène G6PD qui peut être déterminée par des tests enzymatiques ou génétiques, mais l'étiquette de la drogue ne mentionne pas spécifiquement les tests. Annotation Glipizide (Glucotrol) est un médicament de sang hypoglycémiant indiqué pour une utilisation chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2 comme complément d'un régime et de l'exercice. Extrait du glipizide (Glucotrol) étiquette de la drogue: L'anémie hémolytique: Traitement des patients atteints de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) avec des agents de sulfonylurée peut entraîner une anémie hémolytique. Parce que GLUCOTROL appartient à la classe des sulfonylurées, la prudence devrait être utilisé chez les patients présentant un déficit en G6PD et une alternative non-sulfonylurée doit être envisagée. Pour le texte complet de l'étiquette de la drogue avec des sections contenant des informations pharmacogénétiques mis en évidence, voir l'étiquette glipizide de drogue. * Avertissement: Le contenu de cette page sont la seule responsabilité de PharmGKB. Les gènes et / ou des phénotypes trouvés dans cette étiquette Diabetes Mellitus Indications et utilisation section, section Contre-indications, section Avertissements, section Précautions source: Phont G6PD la toxicité, la section Précautions source: US Food and Drug Administration PharmGKB ne contient pas de variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères. Avertissement: annotations cliniques du PharmGKB reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où elles sont écrites et sont uniquement destinées à aider les cliniciens dans la prise de décision et d'identifier les questions pour d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. = Souris-over pour une aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne "Variant" pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne "Variant" conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans le "Gene" colonne de plomb à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible

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